深圳肺癌-172基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 体检发现肺部结节或影像异常，希望获得更多信息的人士。
- 被诊断患有肺癌，正在为治疗方案选择参考依据的人士。
- 使用靶向药一段时间后，需要评估疗效与调整方案时。
- 有肺癌家族史，希望进行更全面健康管理的人士。
- 已完成初步治疗，希望通过血液监测身体状况变化的人士。
- 希望了解自身基因特点，为预防和健康规划提供参考的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测像是一次针对血液中微量肿瘤信息的‘精密侦查’。它通过分析您的血液（血浆），寻找其中可能由肺部肿瘤细胞释放出的微量DNA片段，并集中检查与肺癌相关的172个关键基因。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘说明书’，检测旨在发现其中是否存在异常的‘拼写错误’（基因突变）。如果发现了特定的突变，可以提示哪些靶向药物可能有效，为个人化方案提供线索。它的优势在于仅需抽血，相对便捷。需要注意的是，这是一种辅助性的检测工具，检测结果需要由专业人士结合您的全面情况进行解读，它不能替代影像学检查或组织病理学诊断，也无法检测所有类型的基因改变。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，类似于一次常规体检抽血。您无需空腹，在方便的时间前往深圳的合作服务点即可。由专业人员采集约10毫升的静脉血，会有轻微针刺感，整个过程仅需几分钟。采集的血样会使用专用保护管妥善保存，并冷链运输至实验室。如果您不方便前往，部分机构也支持预约上门采样或邮寄采样包，具体可以咨询相关服务机构。
结果准确吗？安全吗？
本检测使用新一代测序技术，对血液中游离DNA进行高深度测序，技术本身具有高度的敏感性和特异性。检测在符合资质的专业实验室内，按照严格标准流程进行，以确保结果的可靠性。需要理解的是，血液检测的敏感性可能受到肿瘤大小、分期、释放DNA量等因素影响，存在极低概率的假阴性可能（即未检出但实际存在）。检测报告会明确指出已检出的基因变异和未检出的项目。所有结果都应由专业人士结合您的具体情况综合判断，如果检测结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议结合其他检查方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11120元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在采样前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
- 请务必携带有效身份证件前往采样点以核对身份信息。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日，具体时间请以服务机构通知为准。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含您的个人隐私信息。
- 报告结果仅供参考，不能作为独立的诊断依据，所有医疗决策需与专业人士充分沟通。
- 如有任何疑问，在采样前后均可联系您的服务顾问。
用户评价 (13条，均分4.8)
第一次做基因检测，好奇多于紧张。采样盒是直接寄到家的，里面有详细的图文步骤和视频链接，自己按说明采指尖血就行，不用静脉抽血，对我这种不敢看针头的人太友好了！操作简单，寄回也方便。报告出来很快，手机上查看一目了然。这种居家模式真的颠覆了我的想象，科技改变生活！
机构回复
感谢您尝试我们的居家采样服务！我们精心设计采样流程，就是希望让检测变得便捷、无痛、可及。很高兴您有如此积极的体验，我们会继续优化居家产品，让更多用户受益。
我本人是结直肠癌，但主治医说肺癌基因检测套餐覆盖的靶点更广，建议我做这个。采样流程没得说，很方便。关键是报告，不仅给出了肺癌相关的发现，还贴心地在备注里提示了与结直肠癌相关的交叉基因信息，并建议咨询专科医生。这种跨癌种的关联提示，体现了检测方的专业和用心。
机构回复
专业的评价！感谢您。不同癌种间存在基因交叉，我们的分析团队在报告中会特别关注并提示这类潜在有价值的信息，旨在为临床提供更全面的视角。很高兴这份用心被您察觉并认可。祝您治疗之路顺利！
价格确实偏高，但为了精准治疗还是做了。采样过程倒没什么可挑剔的，预约灵活，周末也能做。采血护士技术熟练，一针见血。报告内容很全面，但部分基因的临床意义注释不够深入，我又自己查了些资料。整体还行，如果性价比能再高点就更好了。
机构回复
感谢您真诚的反馈。成本主要集中于技术、生信分析与临床注释的持续更新。针对您提到的注释深度问题，我们的医学团队会定期审核并丰富数据库。我们也在努力通过技术升级，未来让利于用户。
陪家人来，看到他们的样本交接流程特别震撼。采血后，护士当着我们的面把样本管放进一个特制的、带冷链标志的转运箱里，然后扫码、封签，一气呵成。感觉样本像贵重物品一样被护送，这种仪式感让人对后续的检测环节无比放心。
机构回复
您描述的场景正是我们标准样本流转流程的一部分。确保样本从采集到实验室的全程可追溯、温度恒定，是保障结果准确的关键一环。感谢您对我们严谨流程的观察与认可。
我哥肝癌走的，我陪护时听病友提过基因检测。这次自己查出肺结节，果断选了血液版。客服解释很耐心，流程清晰。报告拿到后，线上解读医生讲得很细，告诉我目前没发现危险突变，但哪个基因要重点关注。服务一条龙，体验超预期。
机构回复
感谢您对我们服务和流程的细致肯定。从咨询、检测到报告解读，我们致力于提供清晰、专业的全程陪伴。您对特定基因的持续关注是正确的，建议结合影像学定期随访。有任何疑问可随时联系我们的客服团队。
作为患者家属，情绪很低落。顾问在沟通时不仅能专业解答，还能察觉我的情绪，几次安慰我“别太累着自己，慢慢来”。这些话在那种时候听起来特别温暖，感觉他们是有共情能力的。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。疾病带来的压力是全方位的，我们的顾问不仅提供专业信息，也希望能传递一份温暖与支持。请多保重，我们与您同行。
母亲确诊后急需做基因检测，但医院床位紧张，排队做穿刺等不起。血液检测真是雪中送炭。从下单到护士联系上门，速度非常快，几乎没耽误。报告出来后，还有医生助理电话沟通，帮忙梳理了报告里的关键点，让我们在见主治医生前心里有了底。整个流程衔接紧密，效率很高。
机构回复
感谢您在我们紧急情况下的认可。我们深知时间对于肿瘤患者的意义，因此建立了快速响应通道，并辅以报告预解读服务，旨在帮助家属在最短时间内理清思路，高效对接医院治疗。祝愿您的母亲治疗顺利！
检测挺准，跟之前组织检测结果能对上，血液版确实方便。隐私方面也ok。主要觉得报告解读预约有点费劲，好的解读医生排期满，想约个合适的时间得等。虽然理解专家时间有限，但等待过程还是有点着急，希望能增加一些解读医生资源。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常理解您焦急等待的心情。随着用户量增长，我们优质的解读服务确实面临挑战。我们正在积极扩充专业的医学解读团队，优化预约系统，力求缩短您的等待时间。
我比较在意网络隐私，怕报告在手机或电脑上看会被黑客截走。他们提供了好几种查看方式，我选了最保险的一次性链接，看完就失效。而且网站是HTTPS加密的，旁边还带个小锁头标志。虽然我不太懂技术，但这些细节让我觉得他们考虑得很细。
机构回复
您关注的点非常关键！我们采用HTTPS加密传输，并提供一次性链接等安全查看模式，全力防范网络拦截与窃取。后续我们也会持续升级网络安全防护，保障您的数据链路安全。
报告里提到了一个不太常见的基因融合，我们当地医生经验不多。检测机构的医生在解读时，不仅解释了它的意义，还主动建议我们可以去问诊哪些在这方面更权威的医院或专家，给了我们非常实际的下一步指引。
机构回复
我们的价值不仅在于提供一份报告，更在于帮助用户理解并运用好报告。能为您后续的就医方向提供切实建议，我们深感欣慰。祝您寻医顺利！
下单后很快就收到了检测套盒，里面采血管、冰袋、信息卡、回寄袋和说明书一应俱全，包装得像个小礼盒，很精致。说明书图文并茂，自己操作也没问题，寄回也是顺丰上门，省心。
机构回复
感谢您对我们检测套盒设计的喜欢。我们希望通过精心设计的用户套件，将专业、严谨的检测过程，以清晰、友好且可靠的方式呈现给您。您的满意是对我们细节工作的最好鼓励。
环境真的没得说，安静、整洁、有档次。但让我打4星的原因是价格确实不便宜，对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。当然，服务流程和环境配得上这个价位，只是希望能有一些普惠性的方案或者分期选项，让更多需要的病友能用上。
机构回复
衷心感谢您坦诚的建议。我们理解您的考量，高昂的研发与质控成本是目前定价的主因。我们正在积极探讨更多元的支付方案与合作渠道，以期未来能让更多用户受益于精准检测。
耐药后病情进展，医生建议重新检测。取组织太遭罪，选了血液检测。结果居然发现了一个新的、很罕见的融合基因，有对应的新药临床试验可以申请！仿佛在绝境中又开了一扇窗。检测技术真是在不断进步啊。
机构回复
感谢您分享这个至关重要的经历。在耐药后通过血液检测发现新的治疗机会，正是液体活检动态监测价值的体现。我们致力于覆盖更多罕见变异，为您的治疗搜寻更多可能性。预祝您临床试验申请顺利！
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